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宿迁哪里有SDA培养基平皿厂

2020-05-24
宿迁哪里有SDA培养基平皿厂

培养基是由人工方法配制而成的,供微生物生长繁殖使用的混合营养物制品。适宜的培养基不仅可用于细菌的分离纯化培养、传代、菌类保存,还可用于研究细菌的生理、生化特性,是病原菌分离鉴定的重要环节和必不可少的手段。营养物质细菌需要的基础营养物质应含有氮源、碳源、无机盐类和生长因子等,常用的营养物质里的蛋白胨是制备培养基时常用的成分之一,提供细菌生长繁殖所需要的氮源。

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培养基平皿个性化服务:个性化服务就是打破传统的被动服务模式,能够充分利用各种资源优势,主动开展以满足客户个性化需求为目的的全方位服务。我们知道对于抗生素企业和部分制剂厂家来说,仅仅按照国标推荐的两种培养基(TSA和SDA)来监测洁净区的微生物是不够全面的,必要时可以加入适宜的中和剂,而中和剂培养基平皿就是根据客户需要定制化的一种产品。

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微生物常用培养基的用途:1。巧克力琼脂:供分离奈瑟氏菌、流感嗜血用2。哥伦比亚琼脂:供分离营养要求较高的病原菌用3。伊红-美兰琼脂:用于肠道致病菌的分离培养4。麦康凯琼脂:选择分离肠道致病菌和肠球菌5。我国兰琼脂:弱选择性培养基、选择分离肠道致病菌6。庆大素琼脂:供粪便中分离弧菌及Elitor弧菌用7。改良沙保罗琼脂:供真菌及酵母样菌分离培养8。玉米吐温80琼脂:观察厚膜孢子及假菌丝9。CDC厌氧血琼脂:用于营养要求较高的厌氧菌的培养10。嗜血菌琼脂:用于嗜血菌分离培养用11。玉米吐温80琼脂:观察厚膜孢子及假菌丝12。M-H琼脂:普通细菌药敏试验13。HTM琼脂:嗜血菌奈瑟氏药敏专用14。营养琼脂:细菌培养用15。麦康凯琼脂:肠道致病菌和肠道菌的选择性分离培养16。我国兰琼脂:弱选择性培养基、选择分离肠道致病菌

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如何在培养基平皿中添加酶才能消除抗生素的残留,目前主要依据:《药典》2015年版三部附录1105表2:“常见干扰物的中和剂或灭活方法”中所对应的中和或灭活方法,然后根据抗生素生产企业的实际情况,收集在其生产环境中抗生素粉尘的量,后做加酶实验得出终的加酶量。为了保证加酶的均匀度,如TSA、SDA等培养基必须在液体固化前的低温度时加入生物酶,而且要持续匀速搅拌,使酶与培养基充分混合均匀,再灌装于空培养基皿内,这就注定了加酶的培养基平皿制作必须是一个工业化的生产过程。当然确认每块平皿中加多少活性单位的酶量,是必须通过验证才可以得出的数据。

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宿迁哪里有SDA培养基平皿无菌药中对此有规定:通常接触碟直径50mm,用培养基充满碟子并且形成圆顶,取样面积一般约为25cm^2。培养基可以根据使用添加中和剂。哪里有SDA培养基平皿取样时,确保全部琼脂表面与取样点表面充分接触。取样后,需用蘸有70%乙醇的纱布擦拭被取样表面,以去除残留琼脂。将取样后并做好记录的接触碟置于培养箱中,读数,记录。缺点:不适用与非常规表面;若培养基太湿润,菌落会连片生长,不易计数。

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甲基红(MR)试验:自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~5d,哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。滴加甲基红剂一滴,立即观察结果。鲜红色为阳性,黄色为阴性,甲基红剂配法:10mg甲基红溶于30mL95%乙醇中,然后加入20mL蒸馏水。V-P试验:用琼脂培养物接种本培养基中,于36±1℃培养2~4d。哈夫尼亚菌则应在22~25℃培养。加入6%α-萘酚-乙醇溶液0.5mL和40%氢氧化钾溶液0.2mL充分振摇试管,观察结果阳性反应立刻或于数分钟内出现红色,如为阴性,应放在36±1℃下培养4h再进行观察。

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